有料资源搜索
搜索
2011.8上海SFDA高级研修学院--ICH-药品注册的国际技术要求(综合类-CTD).rar
输入验证码,获取网盘链接
验证码:
验证
loading
说明
此资源内容只作交流和学习使用,请勿侵犯他人的知识产权,本站不储存、复制任何文件,所有文件均来自网络。
感谢您对本站的支持。
相关列表
2011.8上海SFDA高级研修学院--ICH-药品注册的国际技术要求(综合类-CTD).rar
SFDA高级研修学院举办的医疗器械临床试验方案设.zip
药品注册的国际技术要求(2009-2011年)最新中英对照ICH.pdf
2014.6(长沙)CFDA高级研修学院的GMP培训资料.rar
2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班(录音).rar
2014.4.23陈震—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf
化学原料药申报注册及技术要求培训班(SFDA2010年1月培训课件).zip
1.19 MB
2014.4.23陈震—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展(1).pdf
2010年版GMP疑难问题解答+国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写.pdf
2010年版GMP疑难问题解答+国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写.pdf
2010年版GMP疑难问题解答+国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写.pdf
化学仿制药品受理技术要求专题研讨班2015.11
6.陈震PPT—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf
Y099、液体膏药高级研修班.rar
美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波 江德元 主编(SFDA高级研究学院2011.09第一版).rar
美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波 江德元 主编(SFDA高级研究学院2011.09第一版).rar
/2015.11.21-22CDE化学仿制药品受理技术要求专题研讨会/
北京世贤研修学院网站源代码***.rar
化学药品新注册分类申报资料要求(试行).doc
20151120化学仿制药品受理技术要求专题研讨班会议资料.pdf
92.4 MB