化学药品新注册分类申报资料要求（试行）.doc

输入验证码，获取网盘链接

验证码：

说明

此资源内容只作交流和学习使用，请勿侵犯他人的知识产权，本站不储存、复制任何文件，所有文件均来自网络。
感谢您对本站的支持。

相关列表

化学药品新注册分类申报资料要求（试行）.doc

化学药品新注册分类申报资料要求（试行）20160504.doc

2014.8.5（BFDA）—药品注册申报资料一般要求.pdf

化学药品手册.doc

化学药品手册.doc

附件1-药品生产工艺备案申报资料要求.doc

20141211药品再注册申报要求及常见问题.ppt

药品注册申报的要求及注意事项.ppt

2014.4.23陈震—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf

2014.4.23陈震—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展(1).pdf

2014.12.11广东省cfda—药品再注册申报要求及注意事项.ppt

2017-05-17

2014.12.11广东省CFDA—药品再注册申报要求及注意事项.ppt

2013.12药品生产技术转让申报资料细则要求.pdf

2014.7.9马玉奎—新药药理毒理研究、分类及申报要求.ppt

6.陈震PPT—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf

6.陈震PPT—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf

2014.7.9马玉奎—新药药理毒理研究、分类及申报要求.rar

2014.7.9马玉奎—新药药理毒理研究、分类及申报要求.rar

注册分类6化学药品立题合理性相关问题的讨论.pdf

236 KB

注册分类6化学药品立题合理性相关问题的讨论.pdf